Características de presentación
Límite de detección: 0,1 ng/mL;
Rango lineal: 0,1~16 ng/mL;
Coeficiente de correlación lineal R ≥ 0,990;
Precisión: dentro del lote CV es ≤ 15%;entre lotes CV es ≤ 20%;
Precisión: la desviación relativa de los resultados de la medición no debe exceder el ± 15% cuando se prueba el calibrador de precisión preparado por el estándar nacional de progesterona o el calibrador de precisión estandarizado.
Reactividad cruzada: Las siguientes sustancias no interfieren con los resultados de la prueba de progesterona en las concentraciones indicadas: Estradiol a 800 ng/mL, Progesterona a 1000 ng/mL,
1. Guarde el tampón del detector a 2～30 ℃.El buffer es estable hasta 18 meses.
2. Almacene el casete de prueba cuantitativa rápida de ferritina Aehealth a 2～30 ℃, la vida útil es de hasta 18 meses.
3. El casete de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir el paquete.
La testosterona masculina es secretada principalmente por las células de Leydig adultas y controlada por la hormona luteinizante (LH).La testosterona sérica existe principalmente en forma de hormona sexual unida a globulina (SHBG, por sus siglas en inglés), y parte de ella está débilmente unida a la albúmina y existe en forma libre.Los niveles anormalmente bajos de testosterona total en los hombres indican hipogonadismo, hipófisis, hiperprolactinemia, insuficiencia renal, cirrosis hepática o síndrome de "Klefeld".Los tumores suprarrenales y testiculares, la hiperplasia suprarrenal congénita o las anomalías del eje testicular de la hipófisis hipotalámica pueden provocar niveles elevados de testosterona en los hombres.En las mujeres, la testosterona es producida por los ovarios, las glándulas suprarrenales y los adipocitos periféricos, y su concentración en el suero es aproximadamente una décima parte de la de los hombres.Al igual que en los hombres, la principal forma de testosterona sérica es SHBG, con unión a albúmina y una pequeña cantidad de estado libre.El aumento persistente de la testosterona total en mujeres indica síndrome de ovario poliquístico (SOP), proliferación de células foliculares, tumores suprarrenales y de ovario, hiperplasia suprarrenal congénita y otras anomalías del eje testicular pituitario hipotalámico.