Características de presentación
Límite de detección: 5,0 mg/L;
Rango lineal: 5~200 mg/L;
Coeficiente de correlación lineal R ≥ 0,990;
Precisión: dentro del lote CV es ≤ 15%;entre lotes CV es ≤ 20%;
Precisión: la desviación relativa de los resultados de la medición no debe exceder de ±15% cuando se prueba el calibrador de precisión preparado por el estándar nacional MAU o el calibrador de precisión estandarizado.
1. Guarde el tampón del detector a 2～30 ℃.El buffer es estable hasta 18 meses.
2. Almacene el casete de prueba cuantitativa rápida NGAL Aehealth a 2～30 ℃, la vida útil es de hasta 18 meses.
3. El casete de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir el paquete.
La aparición de microalbúmina en orina (MAU) es un marcador temprano de daño renal.En circunstancias normales, la proteína mayoritaria no puede atravesar las proteínas de la membrana de filtración; sin embargo, en condiciones patológicas (p. ej., inflamación, trastorno metabólico y daño inmunitario), las anomalías glomerulares se convierten en hemodinámicas.El daño de la membrana de filtración glomerular es una razón importante para el aumento de la microalbúmina en la orina.