Características de presentación
Límite de detección: 2,0 U/mL;
Rango lineal: 2-600 U/mL;
Coeficiente de correlación lineal R ≥0,990;
Precisión: dentro del lote CV es ≤15%;entre lotes CV es ≤20%;
Precisión: la desviación relativa de los resultados de la medición no debe exceder el ±15% cuando se prueba el calibrador de precisión preparado por el estándar nacional CA125 o el calibrador de precisión estandarizado.
1. Guarde el tampón del detector a 2～30 ℃.El buffer es estable hasta 18 meses.
2. Almacene el casete de prueba cuantitativa rápida de ferritina Aehealth a 2～30 ℃, la vida útil es de hasta 18 meses.
3. El casete de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir el paquete.
CA 125 se identifica como una glicoproteína similar a la mucina de 200 a 1000 kDa.CA 125 es un antígeno de superficie asociado con el cáncer de ovario epitelial no mucinoso.La proteína se desprende o secreta desde la superficie de las células de cáncer de ovario hacia el suero o la ascitis.
Medidos en serie, los niveles de CA 125 se corresponden con la progresión o regresión de la enfermedad.Como herramienta de diagnóstico, el nivel de CA 125 por sí solo no es suficiente para determinar la presencia o extensión de la enfermedad.