CEA
Límite de detección: ≤ 1,0 ng/mL;
Rango lineal: 1-500 ng/mL;
Coeficiente de correlación lineal R ≥ 0,990;
Precisión: dentro del lote CV es ≤ 15%;entre lotes CV es ≤ 20%;
Precisión: la desviación relativa de los resultados de la medición no debe exceder el ± 15% cuando se prueba el calibrador de precisión preparado por el estándar nacional CEA o el calibrador de precisión estandarizado.
1. Guarde el tampón del detector a 2～30 ℃.El buffer es estable hasta 18 meses.
2. Almacene el casete de prueba cuantitativa rápida de ferritina Aehealth a 2～30 ℃, la vida útil es de hasta 18 meses.
3. El casete de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir el paquete.
El CEA (antígeno carcinoembrionario), una glicoproteína de 200 KD de la superficie celular, normalmente se produce durante el desarrollo del feto, pero desaparece o se vuelve muy bajo en la sangre de los adultos sanos porque la síntesis de esta proteína cesa antes del nacimiento.Sin embargo, los niveles elevados pueden estar presentes en carcinoma de colorrectal, área gástrica, mama, ovario, hígado, pulmón, páncreas, biliar y medular de tiroides, así como en algunas afecciones benignas como fumar, enfermedad inflamatoria intestinal, gastritis crónica, úlcera péptica, cirrosis , hepatitis y pancreatitis.El CEA a menudo se usa para monitorear pacientes con cáncer, especialmente carcinoma colorrectal, después de la cirugía para medir la respuesta a la terapia y si la enfermedad es recurrente.Cuando el nivel de CEA es anormalmente alto antes de la cirugía u otros tratamientos, se espera que vuelva a la normalidad después de una cirugía exitosa para extirpar el carcinoma.Un nivel de CEA en aumento indica progresión o recurrencia del cáncer.