Características de presentación
Límite de detección: 1,0 ng/ml;
Rango lineal: 1,0-1000,0 ng/ml;
Coeficiente de correlación lineal R ≥ 0,990;
Precisión: dentro del lote CV es ≤ 15%;entre lotes CV es ≤ 20%;
Precisión: la desviación relativa de los resultados de la medición no debe exceder el ± 15 % cuando se prueba el calibrador de precisión preparado por el estándar nacional PV/Pan(MALARIA) o el calibrador de precisión estandarizado.
1. Guarde el tampón del detector a 2～30 ℃.El buffer es estable hasta 18 meses.
2. Almacene el casete de prueba cuantitativa rápida de ferritina Aehealth a 2～30 ℃, la vida útil es de hasta 18 meses.
3. El casete de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir el paquete.
La malaria es una enfermedad que se puede transmitir a personas de todas las edades.Es causada por parásitos de la especie del parásito de la malaria y se transmite de persona a persona a través de la picadura de un mosquito infectado.Si no se trata, la malaria puede causar una enfermedad grave que a menudo es mortal.Tipo: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale.Los más comunes son Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum es, con mucho, la forma más mortal de infección por paludismo.
La prueba rápida Aehealth Malaria (PF/Pan) se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia.La prueba rápida Aehealth Malaria (PF/Pan) utiliza un método de inmunodetección en sándwich, cuando la muestra se agrega al pocillo de muestra del cartucho de prueba, el detector de anticuerpos PF/Pan marcado con fluorescencia se une al antígeno PF/Pan en la muestra de sangre.A medida que la mezcla de muestra migra en la matriz de nitrocelulosa de la tira reactiva por acción capilar, los complejos de anticuerpo detector y PF/Pan se capturan en el anticuerpo PF/Pan que se ha inmovilizado en la tira reactiva.Por lo tanto, cuanto más antígeno PF/Pan haya en la muestra de sangre, más complejos se acumularán en la tira reactiva.La intensidad de la señal de fluorescencia del anticuerpo del detector refleja la cantidad de PF/Pan capturado y el medidor Aehealth FIA muestra los resultados cualitativos de la prueba de PF/Pan en una muestra de sangre.