El SARS-CoV-2 (COVID19) está causando estragos en todo el mundo y se reconoce que la vacunación es la forma más económica y eficaz de controlar la epidemia del virus.La evaluación tradicional de vacunas utiliza principalmente métodos de detección de anticuerpos neutralizantes para evaluar la eficacia de las vacunas a través de experimentos de neutralización;
Los métodos tradicionales consumen mucho tiempo y son de baja eficiencia, por lo general tardan de 2 a 4 días en completar la evaluación, y debido a que la mayoría de ellos usan virus vivos, debe llevarse a cabo en un laboratorio de nivel de bioseguridad 3 o superior, lo cual es tiempo. consume y laborioso, y trae grandes inconvenientes para la evaluación de la expansión y agregación.Por lo tanto, existe una necesidad urgente de un método alternativo simple y rápido que sea adecuado para la evaluación de anticuerpos protectores en poblaciones a gran escala.
El kit de prueba cuantitativa de anticuerpos de neutralización COVID19 de Aehealth se utiliza para la detección cuantitativa de anticuerpos neutralizantes de COVID19 en suero, plasma o sangre total humanos.Se puede utilizar para una detección in vitro rápida, cuantitativa y de alta sensibilidad.utilizado clínicamente en la evaluación auxiliar del efecto de la nueva vacuna contra el coronavirus y evaluación de anticuerpos neutralizantes en pacientes recuperados después de la infección.
Los anticuerpos neutralizantes detienen la infección de manera eficiente al bloquear la interacción entre el virus COVID19 y las células huésped.La mayoría de los anticuerpos neutralizantes responden al dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína espiga, que se une directamente al receptor de la superficie celular ACE2.anticuerpos-online actualmente ofrece dos anticuerpos neutralizantes basados en el clon CR3022.Mientras que la mayoría de los anticuerpos de unión a proteína S RBD compiten por la unión del antígeno con ACE2, el epítopo CR3022 no se superpone con el sitio de unión de ACE2.
Por lo tanto, no impide la unión de anticuerpos neutralizantes.Si bien CR3022 por sí solo exhibe solo un efecto neutralizador débil, se ha demostrado que crea sinergias con otros anticuerpos de unión RBD de proteína S para neutralizar COVID19.
Operación fácil
- No es necesario que los profesionales se capaciten;
- Baja demanda de muestra, solo necesita 50 μL;
- Compatible con múltiples tipos de muestras: Suero/Plasma/Sangre completa.
Alta sensibilidad
- Sensibilidad: 98,95%;
- Especificidad: 100%.
eficiente
- Tiempo de reacción: 15 min, Tiempo de prueba: 10 s;
- Protable, escenarios de uso amplio;
- Batería incorporada, más de 200 pruebas sin entrada de energía.
Confiable
- Verificado por 3600pruebas clínicas, 1500 pruebas por muestra de persona infectada, 900 pruebas en vacunadores, 1200pruebas por personas normales.;
- Los datos clínicos se obtienen de los vacunadores por vacuna inactivada, vacuna de ácido nucleico, vacuna de proteína y personas infectadas por virus, personas normales.
- Tasa de inhibición del valor de corte del 30%.
El principio básico utilizado en este kit es la competencia inmunocromatográfica. La línea de detección (línea T) en la tira reactiva está recubierta con enzima convertidora de angiotensina 2 y la línea de control (línea C) está recubierta con anticuerpo IgG anti-conejo de cabra. la almohadilla de conjugado está recubierta con proteína RBD COVID19 marcada con fluorescencia y anticuerpo IgG de conejo marcado con fluorescencia.Durante la detección, cuando la muestra contiene el anticuerpo que se va a analizar, el conjugado de la sustancia de prueba en la muestra y el antígeno fluorescente forma un complejo inmunitario y el complejo inmunitario ya no puede unirse a la enzima convertidora de angiotensina 2 inmovilizada en la membrana de nitrocelulosa. .El conjugado de antígeno fluorescente que no está unido al anticuerpo que se va a analizar se unirá a la enzima convertidora de angiotensina 2 inmovilizada en la membrana de nitrocelulosa para formar una línea de detección (T).
- Prueba de detección antes de la vacunación;
- Seguimiento de los resultados después de la vacunación;
- Evaluación de riesgos de segunda infección de personas infectadas;
- Evaluación de riesgos para la posibilidad de infección de personas normales (incluida la infección asintomática);
- Pruebas de capacidad de resistencia a virus.